3,4-二氯-5-氰基异噻唑
应用合成方法 专题
| 中文名称 | 3,4-二氯-5-氰基异噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,4-二氯-5-氰基异噻唑;2,4-二氯-5-氟基异噻唑;3,4-二氯异噻唑-5-腈 |
| 英文名称 | 3,4-Dichloroisothiazole-5-carbonitrile |
| 英文同义词 | 3,4-Dichloroisothiazole-5-carbonitrile;3,4-Dichloro-5-cyanoisothiazole;3,4-Dichloroisothiazol-5-nitrile;3,4-dichloro-5-Isothiazolecarbonitrile;5-Cyano-3,4-dichloroisothiazole;dichloro-1,2-thiazole-5-carbonitrile;3,4-Dichloroisothiazol-5-carbonitrile;5-Cyano-3,5-dichloroisothiazole |
| CAS号 | 18480-52-9 |
| 分子式 | C4Cl2N2S |
| 分子量 | 179.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 精细化学品;原料;咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 18480-52-9.mol |
| 结构式 |  |
3,4-二氯-5-氰基异噻唑 性质
| 熔点 | 81-83°C |
|---|---|
| 沸点 | 154℃ |
| 密度 | 1.70 |
| 闪点 | 47℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.52±0.10(Predicted) |
3,4-二氯-5-氰基异噻唑 用途与合成方法
应用
3,4-二氯-5-氰基异噻唑是合成异噻唑类杀菌剂的有机中间体，可用于农药合成研发。
合成方法
1升的四口瓶中加入500毫升的二甲基甲酰胺,搅拌下加入49克(1摩尔）的氰化钠,用水浴冷却,使反应液温度降到20℃,开始滴加79.8克(1.05摩尔）的二硫化碳,控制滴加速度,使反应液温度保持在20-30℃之间。滴毕,室温下继续搅拌1小时,加热到60℃,在60℃保温搅拌3小时。放置12小时以上析出大量固体;搅拌,让固体分散于反应液中，用冰盐水冷却,导入31克氯气,在氯气导入期间,反应液的颜色发生与例1同样的变化。用加热套加热到50℃,保温搅拌反应1小时,继续在搅拌下导入50克氯气。升温到60℃,保温搅拌3小时。在60-70℃下,减压回收440毫升的二甲基甲酰胺,残留物中加入500毫升乙酸乙酯。搅拌回流10分钟,冷却到室温,过滤,滤饼用乙酸乙酯洗涤干净,抽干,暗棕色滤饼弃去。滤液在60℃减压回收乙酸乙酯到干,冷却后析晶,过滤,晾干,得棕色固体41克。母液加入200毫升水,常压蒸馏,产品随水一起蒸出,蒸到无产品带出时,停止蒸馏。冷却后,过滤,晾干,得类白色固体7克。共得产品3,4-二氯-5-氰基异噻唑48克,产率53.6%。
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 45 |
| 海关编码 | 2934999090 |
