多糖多酚植物RNA提取试剂盒
产品特点适用范围下游应用提取方法提取RNA的产量使用前注意事项注意事项 专题
| 中文名称 | 多糖多酚植物RNA提取试剂盒 |
|---|---|
| 中文同义词 | 多糖多酚植物RNA提取试剂盒 |
| 英文名称 | Polysaccharide polyphenol plant RNA extraction kit |
| 英文同义词 | |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
多糖多酚植物RNA提取试剂盒 性质
多糖多酚植物RNA提取试剂盒 用途与合成方法
产品特点
1.针对性强：专门针对多糖多酚等难提植物样本独特配置，流程更优化，结果有保障。
2.高效去除基因组：配有高效DNase I，可在柱上快速去除gDNA。
3.简便快捷：仅需1小时即可完成RNA提取实验。
4.安全低毒：无需酚和氯仿等毒性有机试剂。
适用范围
本试剂盒可从植物组织，特别是富含多糖多酚或淀粉的植物组织（如棉花叶片，成熟水稻叶片，拟南芥种子，白松松针，香蕉，枇杷叶片，马铃薯块茎，苹果，梨，西瓜果肉，猕猴桃，月季，烟草，沙棘，百合等）中快速提取总RNA，可同时处理大量不同样品。
下游应用
提取的总RNA纯度高，没有基因组、蛋白和其它杂质的污染，可用于RT-PCR、Real Time RT- PCR、芯片分析、Northern Blot、 Dot Blot、PolyA 筛选、体外翻译、RNase保护分析和分 子克隆等多种下游实验。
提取方法
本品基于无苯酚、氯仿RNA快速提取技术，以及基因组DNA清除柱技术（而非DNase消化），确保有效清除gDNA残留，得到的RNA可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
该试剂盒内独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，离心沉淀去除多糖多酚和次级代谢产物，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合到基因组DNA清除柱上，RNA被选择性洗脱滤过，DNA吸附在基因组DNA清除柱上而被清除。然后用乙醇调节结合条件后，总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的去蛋白、漂洗的步骤将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase Free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
提取RNA的产量
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样本类型
样本量
RNA平均产量
纯度
（A260/A280）
香蕉果肉
100 mg
3-5 μg
1.8-2.0
西瓜果肉
100 mg
1.5-2.4 μg
1.8-2.0
苹果、梨果肉
100 mg
1.2-2 μg
1.8-2.0
红薯块茎
100 mg
5.5-9 μg
1.8-2.0
马铃薯块茎
100 mg
6-10 μg
1.8-2.0
白松松针
100 mg
15-20 μg
1.8-2.0
棉花叶片
100 mg
20-25 μg
1.8-2.0
月季叶片
100 mg
20-25 ug
1.8-2.0
枇杷叶片
100 mg
8-10 ug
1.8-2.0
水稻叶片
100 mg
20-25 ug
1.8-2.0
使用前注意事项
1 操作前在SL中加入β-巯基乙醇至终浓度5%，如475 μl SL中加入25 μl β-巯基乙醇。此裂 解液最好现用现配。配好的SL 4℃可放置一个月，裂解液SL在储存时可能会形成沉淀， 如果有沉淀出现，请加热溶解后使用。
2 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA提取的质量和产量，本试剂盒中提供的裂解液 SL,适用于大多数植物组织的裂解，但有些植物组织( 例如玉米的乳白色胚乳，红豆种 子或小麦种子)或丝状真菌，由于次级代谢产物较特殊，异硫氰酸胍使样品产生沉淀,导致RNA提取效果不佳的现象。
3 第一次使用前应在漂洗液RW中加入无水乙醇。
注意事项
裂解液CLB和RLT Plus和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
所有离心操作步骤，均在室温（15-25℃）下进行。
取1 mL裂解液CLB至离心管内（如果CLB有析出或者沉淀需先置于65℃水浴重新溶解），在裂解液CLB中加入5% β-巯基乙醇（1 mL CLB加50 μL β-巯基乙醇）。颠倒混匀后65℃水浴中预热。多个样品按照比例放大准备。
