重组大鼠CINC-2Α/CXCL3
作用结构作用 专题
| 中文名称 | 重组大鼠CINC-2Α/CXCL3 |
|---|---|
| 中文同义词 | 重组大鼠CINC-2Α/CXCL3 |
| 英文名称 | Recombinant Rat Cytokine-induced Neutrophil Chemoattractant-2 alpha/CXCL3 |
| 英文同义词 | Recombinant Rat Cytokine-induced Neutrophil Chemoattractant-2 alpha/CXCL3;Recombinant Rat Cytokine-induced Neutrophil Chemoattractant-2 beta/CXCL3 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 趋化因子 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
重组大鼠CINC-2Α/CXCL3 性质
重组大鼠CINC-2Α/CXCL3 用途与合成方法
作用
CXCL3调节的形态发生过程中对小脑的内部层小脑颗粒神经元前体的自发迁移有关。此外，如果Cxcl3在小脑颗粒神经元前体中的表达减少，则这会增加了成神经管细胞瘤（小脑肿瘤）的频率。事实上，Cxcl3的表达减少迫使小脑颗粒神经元前体保留在小脑表面，在Sonic hedgehog的刺激下它们高度增殖。值得注意的是，CXCL3治疗完全阻止了成神经管细胞瘤的Shh型小鼠模型中成神经管细胞瘤病变的生长。因此，CXCL3是成神经管细胞瘤治疗的靶标。
结构作用
趋化因子（CXC基序）配体3（CXCL3）是属于CXC 趋化因子家族的小细胞因子，也称为GRO3致癌基因（GRO3），GRO蛋白γ（GROg）和巨噬细胞炎性蛋白-2-β（MIP2b）。CXCL3 通过与称为CXCR2的细胞表面趋化因子受体相互作用来控制单核细胞的迁移和粘附，并介导其对靶细胞的影响。
