Cas号:131-48-6
分子式：C11H19NO9
化学性质
白色至类白色粉末，溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。
熔点 184-186 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 -32 º (c=2,water)
折射率 -32 ° (C=1, H2O)
溶解度 50 g/L (20°C)
水溶解性 50 g/L (20 ºC)
质量标准
外观: 纯白或米白色晶体粉末
纯度(HPLC): ≥99%
溶解度: 50 MG/ML溶解, 无色透明溶液
熔点 (°C): 184 192
比旋光度(20/D): -29.1±2 度(C=0.5%, H2O)
红外图谱 与结构一致
1H核磁共振图谱 与结构一致
危险性质
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 22-24/25-36-26
WGK Germany 3
F 3-10-23
Hazard Note Irritant
用途
唾液酸是广泛存在于自然界中的碳水化合物，也是许多糖蛋白、糖肽和糖脂的基本组成部分，具有广泛的生物功能，如血蛋白半衰期的调节、多种毒素的中和、细胞粘附、免疫的抗原抗体反应和对细胞溶解的保护。唾液酸的生化衍生物也常用于药物的合成。N-乙酰神经氨酸 N-acetylneuraminicacid 系唾液酸（N-酰基神经氨酸）在自然界分布最广的，主要是动物细胞膜或分泌液的糖蛋白、糖脂质或细菌荚膜物质等的组成糖。在糖蛋白或糖脂质中，由于2位的酮基形成糖苷键而使它位于糖侧链的非还原性末端，其阴电荷或特有的化学结构使其具有各种生理特异性。在自然界中从病毒直至动物都非常广泛地分布着水解除去末端N-乙酰神经氨酸的酶（神经氨酸苷酶）通过处理这个酶所发生的生理活性变化，已明确了这个末端酸性糖残基的作用。例如这个糖残基构成红血球细胞膜的流感病毒的结合部位，并在血浆糖蛋白与肝细胞的相互辨认或淋巴细胞对循环途径的辨认机制方面起主要作用。生物合成途径虽在动物与细菌里多少有些不同，但都经过N-乙酰甘露糖胺或它的6-磷酸酯，由特异性的焦磷酸酶催化与CTP反应生成CMP-N-乙酰神经氨酸后，由糖基转移反应纳入糖链。
存储方式
5℃以下密封避光干燥保存一年以上。-20℃稳定保存两年以上
