针对种属：mouse
质粒由来源于 GeCKO (v2)库的53BP120 nt向导RNA组成。
向导RNA指导Cas9蛋白去诱导基因组DNA中的位点专一的双链破裂（DSB）
除慢病毒激活颗粒外，其他产品均为转染即用型纯化DNA质粒。慢病毒激活颗粒预包被成慢病毒颗粒的形式，适用于难被转染的细胞
CRISPR/Cas9 KO Plasmid
Description
20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
为保证最大敲除效率，53BP1 CRISPR/Cas9 敲除质粒 (m2) 包含三个质粒，每个质粒都编码Cas9 核酶和 53BP1-特异性20nt向导RNA.
gRNA 序列来源于 GeCKO (v2)文库，指导Cas9蛋白去诱导基因组DNA双链中一个特异位点的断裂。
为筛选出Cas9成功诱导的目的基因双链断裂的细胞，推荐使用53BP1HDR质粒(m2)(sc-424212-HDR-2)共转染
关于对照抗体的可用性，请联系技术服务
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Double Nickase Plasmids
Description
20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
53BP1 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的53BP1 CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
53BP1双切口酶质粒(m2)编码的成对的向导RNA与53BP1双切口酶质粒(m)的编码的向导RNA不同
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CRISPR Activation Plasmids
Description
20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
53BP1 CRISPER激活质粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
53BP1 CRISPR激活质粒（m）包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64和杀稻瘟菌素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白和潮霉素抗性基因；一种质粒编码目标特定的20 nt向导RNA和嘌呤霉素抗性基因
形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
53BP1 CRISPR激活质粒（m2）中编码特异目标的 20 nt 向导RNA的单链 gRNA (MS2) 质粒不同于53BP1CRISPR激活质粒(m）的gRNA
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Lentiviral Activation Particles
Description
200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
53BP1 慢病毒激活颗粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
53BP1慢病毒激活颗粒(m)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
53BP1 慢病毒激活颗粒（m2）中编码的特异目标的 20 nt 向导RNA的gRNA不同于53BP1慢病毒激活颗粒（m）中编码的gRNA
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