3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酸2-(三甲基硅基)乙酯、1001067-09-9 CAS查询、3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酸2-(三甲基硅基)乙酯物化性质

 中文名称： 3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-甲酸2-(三甲基硅基)乙酯  

 中文别名： -  

 英文名称： 2-(Trimethylsilyl)ethyl 3-Nitro-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate  

 英文别名： -  

 CAS号： 1001067-09-9  

 EINECS号： -  

 分子式： C₈H₁₄N₄O₄Si  

 分子量： 258.31  

 InChI： -  

 分子结构：  

 密度： -  

 熔点： --  

 沸点： -  

 闪点： -  

 折射率： -  

 蒸汽压： -  

 物化性质： -  

 产品用途： 用途：1. 在室温下能够快速的与各种胺类，醇类，硫醇类反应，分别得到各自相应的保护基团，且有很高的产率。比如：室温下，Teoc-NT 在二氯甲烷中能够快速的与定量胺反应，生成定量的保护物(见表，序号1)。副产物硝基三唑在反应溶剂里溶解度低，有晶体沉淀析出，过滤后，即可得高纯度的产品。5%的NaHCO3洗涤可以很容易去除反应混合物微量的硝基三唑(NT)，不再需要柱色谱纯化。使用双相体系(CH2Cl2 / 5%NaHCO3 (1:1))条件下，反应可以迅速完成，随后进入分离阶段，真空中去除溶剂得到高纯产品(见表，序号2-3)。2. 就氨基醇类来说, 在没有碳酸盐或者是循环氨甲基氨酸类参与下，与Teoc-NT 作用，尽管需要延长反应时间,仍然可以获得选择性氨基保护集团(见表，序号4)。 3. 就芳香胺而言，相应的脂肪族胺比较活泼, 添加三乙胺基料，与Teoc-NT 作用，可以获得高收益的所需保护化合物(见表，序号5)。 4. 在鸟苷衍生物2-NH2上引入Teoc基团, 这个至今尚无事实证明的反应, 添加三乙胺后也会快速反应从而得到相应的保护化合物，并且收益率很高(见表，序号6). 中性条件下  

 危险品标志： -  

 风险术语： -  

 安全术语： -