化学性质
熔点 -8 °C
沸点 248 °C(lit.)
密度 0.979 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.577(lit.)
闪点 215 °F
溶解度 negligible
form liquid
color red
水溶解性 negligible
BRN 131162
CAS 数据库 118-12-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2-methylene-(118-12-7)
EPA化学物质信息 1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl- 2-methylene-(118-12-7)
1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 用途与合成方法
化学性质 染料中间体。
用途 用作阳离子染料中间体
用途 该品可作染料中间体,用于制造阳离子金黄X-GL、阳离子桃红FG、阳离子艳红5-GN、阳离子红6B、阳离子大红3GL等。
生产方法 由苯肼与甲乙酮经缩合、闭环反应后,用甲苯磺酸甲酯进行甲基化,再用氨水中和而制得。将水、苯肼、硫酸投入反应锅,加热至80℃,滴加甲乙酮,加料温度控制在80-90℃。加毕,在90-100℃继续反应1.5h。冷至70℃,加入二甲苯,静置分去下层水,二甲苯层再用水洗一次。加入对甲苯磺酸甲酯,加热,在155-160℃反应3h,再在160-165℃反应3h,将反应物料在水中稀释,在70-90℃滴加20%氨水至pH值大于8。静置分层,将上层油层进行减压蒸馏,收集80℃(1.33-2.67kPa)以上馏分即为成品。收率约70%。
安全信息
危险品标志 Xn,N
危险类别码 22-38-50/53
安全说明 28-60-61-57-37
危险品运输编号 UN 3082 9/PG 3
WGK Germany 2
RTECS号 NM1926500
F 23
海关编码 29339990-----------------------
熔点-8 °C沸点248 °C(lit.)密度0.979 g/mL at 25 °C(lit.)折射率n20/D 1.577(lit.)闪点215 °F溶解度negligibleformliquidcolorred水溶解性negligibleBRN131162CAS 数据库118-12-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2-methylene-(118-12-7)EPA化学物质信息1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl- 2-methylene-(118-12-7)
沸点 248 °C(lit.)
密度 0.979 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.577(lit.)
闪点 215 °F
溶解度 negligible
form liquid
color red
水溶解性 negligible
BRN 131162
CAS 数据库 118-12-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2-methylene-(118-12-7)
EPA化学物质信息 1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl- 2-methylene-(118-12-7)
1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 用途与合成方法
化学性质 染料中间体。
用途 用作阳离子染料中间体
用途 该品可作染料中间体,用于制造阳离子金黄X-GL、阳离子桃红FG、阳离子艳红5-GN、阳离子红6B、阳离子大红3GL等。
生产方法 由苯肼与甲乙酮经缩合、闭环反应后,用甲苯磺酸甲酯进行甲基化,再用氨水中和而制得。将水、苯肼、硫酸投入反应锅,加热至80℃,滴加甲乙酮,加料温度控制在80-90℃。加毕,在90-100℃继续反应1.5h。冷至70℃,加入二甲苯,静置分去下层水,二甲苯层再用水洗一次。加入对甲苯磺酸甲酯,加热,在155-160℃反应3h,再在160-165℃反应3h,将反应物料在水中稀释,在70-90℃滴加20%氨水至pH值大于8。静置分层,将上层油层进行减压蒸馏,收集80℃(1.33-2.67kPa)以上馏分即为成品。收率约70%。
安全信息
危险品标志 Xn,N
危险类别码 22-38-50/53
安全说明 28-60-61-57-37
危险品运输编号 UN 3082 9/PG 3
WGK Germany 2
RTECS号 NM1926500
F 23
海关编码 29339990-----------------------
熔点-8 °C沸点248 °C(lit.)密度0.979 g/mL at 25 °C(lit.)折射率n20/D 1.577(lit.)闪点215 °F溶解度negligibleformliquidcolorred水溶解性negligibleBRN131162CAS 数据库118-12-7(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2-methylene-(118-12-7)EPA化学物质信息1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl- 2-methylene-(118-12-7)
危险属性
提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物,防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
危险品标志 :Xn,N
危险类别码 :22-38-50/53
安全说明 :28-60-61-57-37
危险品运输编号 :UN 3082 9/PG 3WGK Germany2
RTECS号 :NM1926500F23
海关编码 :29339990
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物,防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
危险品标志 :Xn,N
危险类别码 :22-38-50/53
安全说明 :28-60-61-57-37
危险品运输编号 :UN 3082 9/PG 3WGK Germany2
RTECS号 :NM1926500F23
海关编码 :29339990
质量标准
熔点 -8 °C
沸点 248 °C(lit.)
密度 0.979 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.577(lit.)
闪点 215 °F
溶解度 negligible
form liquid
color red
水溶解性 negligible
BRN 131162
CAS 数据库 118-12-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2-methylene-(118-12-7)
EPA化学物质信息 1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl- 2-methylene-(118-12-7)
1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 用途与合成方法
化学性质 染料中间体。
用途 用作阳离子染料中间体
用途 该品可作染料中间体,用于制造阳离子金黄X-GL、阳离子桃红FG、阳离子艳红5-GN、阳离子红6B、阳离子大红3GL等。
生产方法 由苯肼与甲乙酮经缩合、闭环反应后,用甲苯磺酸甲酯进行甲基化,再用氨水中和而制得。将水、苯肼、硫酸投入反应锅,加热至80℃,滴加甲乙酮,加料温度控制在80-90℃。加毕,在90-100℃继续反应1.5h。冷至70℃,加入二甲苯,静置分去下层水,二甲苯层再用水洗一次。加入对甲苯磺酸甲酯,加热,在155-160℃反应3h,再在160-165℃反应3h,将反应物料在水中稀释,在70-90℃滴加20%氨水至pH值大于8。静置分层,将上层油层进行减压蒸馏,收集80℃(1.33-2.67kPa)以上馏分即为成品。收率约70%。
安全信息
危险品标志 Xn,N
危险类别码 22-38-50/53
安全说明 28-60-61-57-37
危险品运输编号 UN 3082 9/PG 3
WGK Germany 2
RTECS号 NM1926500
F 23
海关编码 29339990
沸点 248 °C(lit.)
密度 0.979 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.577(lit.)
闪点 215 °F
溶解度 negligible
form liquid
color red
水溶解性 negligible
BRN 131162
CAS 数据库 118-12-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2-methylene-(118-12-7)
EPA化学物质信息 1H-Indole, 2,3-dihydro-1,3,3-trimethyl- 2-methylene-(118-12-7)
1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 用途与合成方法
化学性质 染料中间体。
用途 用作阳离子染料中间体
用途 该品可作染料中间体,用于制造阳离子金黄X-GL、阳离子桃红FG、阳离子艳红5-GN、阳离子红6B、阳离子大红3GL等。
生产方法 由苯肼与甲乙酮经缩合、闭环反应后,用甲苯磺酸甲酯进行甲基化,再用氨水中和而制得。将水、苯肼、硫酸投入反应锅,加热至80℃,滴加甲乙酮,加料温度控制在80-90℃。加毕,在90-100℃继续反应1.5h。冷至70℃,加入二甲苯,静置分去下层水,二甲苯层再用水洗一次。加入对甲苯磺酸甲酯,加热,在155-160℃反应3h,再在160-165℃反应3h,将反应物料在水中稀释,在70-90℃滴加20%氨水至pH值大于8。静置分层,将上层油层进行减压蒸馏,收集80℃(1.33-2.67kPa)以上馏分即为成品。收率约70%。
安全信息
危险品标志 Xn,N
危险类别码 22-38-50/53
安全说明 28-60-61-57-37
危险品运输编号 UN 3082 9/PG 3
WGK Germany 2
RTECS号 NM1926500
F 23
海关编码 29339990