1,4-双(三氯甲基)苯;六氯对二甲苯;68-36-0;

化学性质

熔点  106-110 °C  
沸点  312 °C  
Merck  1303
CAS 数据库 68-36-0(CAS DataBase Reference)


1,4-双(三氯甲基)苯 用途与合成方法
化学性质  白色针状结晶或结晶性粉末，由特殊臭，无味。熔点108-110℃。不溶于水，易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等。遇光和碱会生成酸。
用途  作为抗血吸虫药，对动物得肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾和肠道原虫病有效。
用途  抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
用途  广泛用于制药、农药、涂料、染料等生产
生产方法  以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
生产方法  以邻或对二甲苯为原料，经氯化而得。
将过氧化苯甲酰、三乙醇胺加入邻或对二甲苯中，于70-80℃下通氯气反应6h。然后升温至100-120℃，继续通氯气反应至料液相对密度达1.560-1.580(65℃)为止。反应结束后，减压脱除残留得氯气，冷却至5℃，经过滤、洗涤、脱色、重结晶得成品。


安全信息
危险品标志  C
危险类别码  34
安全说明  45-36/37/39-26
RTECS号 ZE4655000-----------------------
密度 ：1.628 g/cm³

沸点 ：312 ℃

熔点 ：106-110 ℃

分子式 ：C8H4Cl6

分子量 ：312.83500

闪点 ：153ºC

精确质量 ：309.84400

LogP ：5.34000

折射率 ：1.584

储存条件 ：

避光密闭保存。



分子结构 ：

1、 摩尔折射率：64.32

2、 摩尔体积（cm³/mol）：192.0

3、 等张比容（90.2K）：495.2

4、 表面张力（dyne/cm）：44.2

5、 极化率（10-24cm3）：25.50



计算化学 ：

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:161

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1



更多 ：

1. 性状：白色针状结晶或结晶性粉末，有特殊臭，无味。遇光、碱会缓慢分解而呈酸性

2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4. 熔点（℃）：106-110

5. 沸点（℃,常压）：312

6. 沸点（℃, 5.2kPa）：不确定

7. 折射率：不确定

8. 闪点（℃）：不确定

9. 比旋光度（º ）：不确定

10. 自燃点或引燃温度（℃）：不确定

11. 蒸气压（kPa,25℃）：不确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60℃）：不确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

14. 临界温度（℃）：不确定

15. 临界压力（KPa）：不确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

19. 溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等

危险属性

提示语 危险
危险有害信息 H227
H290
:可能腐蚀金属
H314
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
注意 P210
:远离明火/热表面。
P234
:只能在原容器中存放。
P260
:不要吸入。
P264
:作业后彻底清洗双手。
P280
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P310
:立即呼叫解毒中心/医生。
P363
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
P390
:吸收溢出物，防止材料损坏。
P403+P235
:存放在通风良好的地方。保持低温。
P405
:存放处须加锁。
P501
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器-----------------------
危害码 (欧洲)  ：C:Corrosive;

风险声明 (欧洲) ：R34

安全声明 (欧洲) ：S45-S36/37/39-S26

RTECS号 ：ZE4655000

海关编码 ：2903999090

质量标准

熔点  106-110 °C  
沸点  312 °C  
Merck  1303
CAS 数据库 68-36-0(CAS DataBase Reference)


1,4-双(三氯甲基)苯 用途与合成方法
化学性质  白色针状结晶或结晶性粉末，由特殊臭，无味。熔点108-110℃。不溶于水，易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等。遇光和碱会生成酸。
用途  作为抗血吸虫药，对动物得肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾和肠道原虫病有效。
用途  抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
用途  广泛用于制药、农药、涂料、染料等生产
生产方法  以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
生产方法  以邻或对二甲苯为原料，经氯化而得。
将过氧化苯甲酰、三乙醇胺加入邻或对二甲苯中，于70-80℃下通氯气反应6h。然后升温至100-120℃，继续通氯气反应至料液相对密度达1.560-1.580(65℃)为止。反应结束后，减压脱除残留得氯气，冷却至5℃，经过滤、洗涤、脱色、重结晶得成品。


安全信息
危险品标志  C
危险类别码  34
安全说明  45-36/37/39-26
RTECS号 ZE4655000