酵母转化PEG/LiAC混合液 5mL×10

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  • 更新2024-11-20 02:03
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SG/-Ura with Agar(含半乳糖) 10×0.5L SG/-Ura Broth(含半乳糖) 10×0.5L SG/-Trp Broth(含半乳糖) 10×0.5L SF/-Ura with Agar(含果糖) 10×0.5L SF/-Ura Broth(含果糖) 10×0.5L SD-CAA平板培养基(-Ade,-Trp,-Ura,PH6.0) 10块

产品介绍

    基本参数

    详细说明

    中文名:酵母转化PEG/LiAC混合液

    英文名:PEG/LiAC Transformation solution

    CAS:N/A

    级别:N/A

    分子量:N/A

    分子式:N/A

    纯度:N/A

    储存条件:

    产品简介

    一、使用方法:

    1.5mL体系:

    1. 在含有约100ng质粒的1.5mL无菌离心管中,加入5uL预变性的 Carrier DNA,50uL酵母感受态细胞,500uL LiAc/PEG3350混合液轻柔混匀。

    2. 30℃水浴30 min,每10 min 混匀一次。

    3. 每管加入20 uL DMSO,轻柔混匀。

    4. 42℃水浴热激15 min,每5 min上下颠倒混匀一次。

    5. 700 g离心5min。

    6. 弃掉上清,用1 ml YPD Plus液体培养基重新悬浮,30℃摇床震荡培养30-60min。

    7. 700 g 离心5min。加入1mL无菌0.9%NaCl重悬菌体。

    8. 分别稀释10倍,100倍后涂布于相应的缺陷型培养基上。

    9. 30℃恒温培养3-5天。

    15mL体系:

    1. 在含有约5-15ug质粒的15mL无菌离心管中,加入20uL预变性的 Carrier DNA,600uL酵母感受态细胞,2.5mL LiAc/PEG3350混合液轻柔混匀。

    2. 30℃水浴 45 min,每10 min 混匀一次。

    3. 每管加入160uL DMSO,轻柔混匀。

    4. 42℃水浴热激20 min,每5 min 上下颠倒混匀一次。

    5. 700 g 离心5min。

    6. 弃掉上清,用3 ml YPD Plus 液体培养基重新悬浮,30℃摇床震荡培养90min。

    7. 700 g 离心5min。加入15mL无菌0.9%NaCl重悬菌体。

    8. 分别稀释10倍,100倍后涂布于相应的缺陷型培养基上。

    9. 30℃恒温培养3-5天。


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