详细说明
| 产品编号： | R006268 | CAS号： | 25952-53-8 |
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| 分子式： | C8H17N3.HCl | 分子量： | 191.71 |
| MDL号： | MFCD00012503 |
属性
| 折光率： | |
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| 密度： | 0.8770 |
| 熔点： | 115-118°C |
| 沸点： | |
| 存贮条件： | 2-8°C |
描述
| 物化性质： | EDC.HCl是水溶性碳二亚胺，分子呈线性结构，用于羧基与伯胺的缩合反应，并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5'位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应，则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下，EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子 |
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| 别名： | 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐;1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐;N-乙基-N′-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐;EDACEDC盐酸盐;EDCWSC盐酸盐;1-乙基-3-(3-二甲基銨丙基)碳銨;1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐;1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐;1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimidehydrochloride;1-(3-Dimethylaminopropyl)-3- |
| 用途： |
粤公网安备44196802000105号
400-6226-992