无血清冻存液,适用于多种常规细胞 100ml

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  • 更新2024-11-20 09:06
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Nitrofluorescein,Isomer1 98% 1g betamethasone21-phosphatesodium 97% 1g 4-溴异丙苯 97% 5g 1-(3-氰丙基)吡咯烷 95% 25g 1,3-二氯-2,4,6-三氟苯 97% 5g 亚氨基二乙酸 98% 100g

产品介绍

    基本参数

    详细说明

    产品描述:

    使用动物血清常会遭遇许多问题例如:病毒感染、或是其他动物源的污染原。使用无血清制品培养与冻存细胞,可以消除这方面的隐患。此外无血清培养基可以确保细胞在化学成分固定的条件下生长更进一步确保细胞冻存时的条件稳定。

     

    Biological Industries(BI)开发无血清细胞冻存液,细胞冻存与复苏后,平均活细胞回收比例超过80%。与含血清冻存液比较,BI无血清冻存液细胞存活率都有较佳的表,BI无血清细胞冻存液也适用于动物血清培养的细胞冻存。


    产品特性:

    1. 不含动物成分

    2. 不需回温,完全即用型

    3.  适合各种动物细胞

    4.  适合无血清培养细胞与含血清培养细胞

    5.  复苏细胞存活率高

     

    冻存细胞:

    贴壁细胞请先将细胞消化下来。悬浮细胞直接进行下一步骤。

    1. 以200~300g,3分钟离心收集细胞。

    2. 将细胞以BI无血清细胞冻存液(不需回温)重悬,并调整细胞密度为 3~5 x 106 cells/ml。

    3. 将细胞悬液移至冻存管中,旋紧管盖。

    4. 将含有细胞悬液的冻存管至于渐进降温盒或是保温杯中,置于-80°C冰箱6小时以上或是过夜。

    5. 将冻存管迅速移到液态氮中保存。

    6. 冻存24小时后,应检测细胞存活率。

     

    复苏细胞:

    1.   将细胞冻存管由液态氮中取出,置于37度水浴快速溶解回温。此时可准备培养基、无菌15ml离心管、培养瓶。

    2.   于生物安全柜内,直接以少量培养基反复冲融,使细胞团块化冻。

    3.   先在无菌15ml离心管中加入5ml培养基,再将化冻的细胞悬液加入离心管中。以200~300g,3分钟离心收集细胞。

    4.   倒去上清液,以新鲜培养基重悬细胞,移到培养瓶中培养。

    5.   隔天更换新鲜培养基,并观察细胞存活状况。

     

    产品官网链接:https://www.bioind.com/worldwide/serum-free-cell-freezing-medium/

    说明书下载:无血清细胞冻存液英文说明书



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