LabSTAFHB-高生物量藻类评估

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深入了解LabSTAFHB

活性荧光计

用于探测光合作用的两种最常见的基于荧光的方法是单翻转主动荧光法（STAF）和多翻转脉冲幅度调制法（PAM）。STAF方法是迄今为止从浮游植物的光学薄悬浮液（如在世界海洋和大多数湖泊和河流中发现的）进行测量的最佳选择，而PAM方法适用于高光密度的样品（如大型藻类和海草）。

荧光曲线(FLC)

对于许多用户来说，LabSTAF最重要的应用是从培养物或天然样品中全自动获取一致的荧光曲线（FLC）数据。LabSTAF硬件和RunSTAF软件的结合实现了FLC的高度自动化采集，并提供了实时轻步调整、自动样品交换和系统清洁的选项。例如，这些功能已被用于连续运行LabSTAF系统数周，同时在研究船上的供水系统中进行探测。

快速筛选多个样品

尽管在FLC自动化的开发上已经付出了大量的努力，但该系统允许运行更短的自动化协议。用户还可以使用手动控制选项。当使用这些功能时，大样品室提供了一系列选项。一种选择是将10至20毫升的样品直接倒入样品室。或者，可以从闪烁瓶内的较小样品进行快速测量。

LabSTAF、初级生产力和双重培养方法

    浮游植物的初级生产力(PhytoPP)约占全球光合作用固定碳的一半。虽然海洋颜色的卫星遥感在尽可能广泛的空间尺度上运行，可以说是在全球生化循环和气候背景下评估PhytoPP的唯一手段，但用于从卫星数据估计PhytoPP的算法依赖于大量的现场测量数据集。直接量化PhytoPP的既定参考是基于碳14示踪剂的方法，该方法无法提供所需时间和空间分辨率的数据。原位PhytoPP测量的稀缺性一直限制着PhytoPP遥感算法的开发和验证，并阻碍了区域和全球生态系统和气候模型的充分参数化。STAF作为一种光学方法，可以以更高的空间和时间分辨率自主评估PhytoPP，成本仅为基于14C示踪剂的方法的一小部分。虽然基于碳14示踪剂的方法直接测量碳固定，但STAF测量由光系统II（PSII）光化学提供碳固定所需的还原力的速率。RunSTAF经过优化，提高了对该速率的估计，并结合了高度自动化的协议，以允许通过应用光化学激发剖面（PEP）进行封装效应校正（PEC）和光谱校正。RunSTAF中还包括用于校正基线荧光（来自光化学活性PSII复合物以外的来源）的其他数据处理工具。

   PSII光化学的STAF衍生值可以通过电子与碳的比率（Φe，C）转化为碳固定率。该比率的测定需要平行的基于STAF的PSII光化学测量和基于碳1C示踪剂的碳固定测量。LabSTAF内的大型样品室允许使用24mL闪烁瓶，使碳14加标样品能够与STAF测量同时用于评估碳同化。这种“双重孵育”方法的发展消除了许多方法上的不一致性，这些不一致阻碍了对固定每个碳所需的电子数量（通过STAF评估）的实际评估（通过碳14固定评估）。虽然这种双重孵育不能以高分辨率进行，但在特定环境中进行的代表性测量将提供提高PSII光化学和碳同化之间转换准确性的值。

LabSTAFHB规格参数

LabSTAFHB单元的基本规格