对羟基苯甲酸甲酯,英文名:Methyl 4-hydroxybenzoate,CAS:99-76-3,化学式:C8H8O3,分子量:152.15,密度:1,46g/cm,熔点:125-128 °C (l

本品为4-羟基苯甲酸甲酯，由甲醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算，含C8H80 3应为98.0%〜102.0%.

• 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。
• 本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在热水中溶解，在水中微溶。

熔点

本品的熔点（通则0612)为125〜128°C。

1. 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
2. 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每lm l中约含5辟溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在258nm的波长处有最大吸收。
3. 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集853图）一致。

酸度

取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2m l与水5 m l,摇匀，加溴甲酚绿指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(O .lm o l/L )滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )应不得过0. lml。

溶液的澄清度与颜色

取本品l .O g ,加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1 号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

氯化物

取本品2.0g，加水50ml，80X：水浴加热5 分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801) ，与标准氯化钠溶液7 .0m l制成的对照溶液比较，不得更浓(0. 035%)。

硫酸盐

取氯化物项下续滤液25ml，依法检查（通0802)，与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较，不得更浓(0. 024% )。

有关物质

取本品，加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液，作为供试品溶液；精密量取lm l，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20m1，注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20^1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍（0 .4% )，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0. 8 倍(0. 8% )。

甲酵

取本品适量，精密称定，加N ，N -二甲基甲酰胺适量，立即振摇使溶解并稀释制成每lm l中约含O . lg 的溶液，作为供试品溶液；另精密称取甲醇适量，加JV ,N -二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lm l中含甲醇0 .3m g的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第三法）测定，以100%二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40°C，以每分钟15°C的速率升温至80°C，维持5 分钟，然后以每分钟的速率升温至130°C，维持1 分钟，再以每分钟40°C的速率升温至220°C ,维持3 分钟；进样口温度为200°C;检测器温度为250°C。取对照品溶液1ul注入气相色谱仪，各成分峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应不得过0 .3% 。

干燥失重

取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0 .5% (通则0831) 。

炽灼残渣

取本品l .O g ,依法检査（通则0841) ，遗留残渣不得过0 .1%。

重金属

取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐

取本品l.O g，加氢氧化钙l.O g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500〜600°C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5m l与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002% )。

99-76-3 - 标准

可信数据

本品为4-羟基苯甲酸甲酯，由甲醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算，含C8H80 3应为98.0%〜102.0%.

99-76-3 - 性状

可信数据

• 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。
• 本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在热水中溶解，在水中微溶。

熔点

本品的熔点（通则0612)为125〜128°C。

99-76-3 - 鉴别

可信数据

1. 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
2. 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每lm l中约含5辟溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在258nm的波长处有最大吸收。
3. 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集853图）一致。

99-76-3 - 检查

可信数据

酸度

取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2m l与水5 m l,摇匀，加溴甲酚绿指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(O .lm o l/L )滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液(0. lm o l/L )应不得过0. lml。

溶液的澄清度与颜色

取本品l .O g ,加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1 号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

氯化物

取本品2.0g，加水50ml，80X：水浴加热5 分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801) ，与标准氯化钠溶液7 .0m l制成的对照溶液比较，不得更浓(0. 035%)。

硫酸盐

取氯化物项下续滤液25ml，依法检查（通0802)，与标准硫酸钾溶液2 .4m l制成的对照溶液比较，不得更浓(0. 024% )。

有关物质

取本品，加流动相溶解并稀释制成每lm l中含lm g的溶液，作为供试品溶液；精密量取lm l，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20m1，注人液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20^1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0 .4倍（0 .4% )，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0. 8 倍(0. 8% )。

甲酵

取本品适量，精密称定，加N ，N -二甲基甲酰胺适量，立即振摇使溶解并稀释制成每lm l中约含O . lg 的溶液，作为供试品溶液；另精密称取甲醇适量，加JV ,N -二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每lm l中含甲醇0 .3m g的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第三法）测定，以100%二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40°C，以每分钟15°C的速率升温至80°C，维持5 分钟，然后以每分钟的速率升温至130°C，维持1 分钟，再以每分钟40°C的速率升温至220°C ,维持3 分钟；进样口温度为200°C;检测器温度为250°C。取对照品溶液1ul注入气相色谱仪，各成分峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应不得过0 .3% 。

干燥失重

取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0 .5% (通则0831) 。

炽灼残渣

取本品l .O g ,依法检査（通则0841) ，遗留残渣不得过0 .1%。

重金属

取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐

取本品l.O g，加氢氧化钙l.O g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500〜600°C炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5m l与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002% )。

99-76-3 - 含量测定

可信数据

照髙效液相色谱法(通则0512)测定。

• 色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸(60 : 40)为流动相，检测波长为254mn。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每lm l中各含10叫的溶液，取20ul注人液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度应符合要求。
• 测定法  取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每lm l中含羟苯甲酯O .lm g的溶液，精密量取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯甲酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

99-76-3 - 类别

可信数据

药用辅料，抑菌剂。

99-76-3 - 贮藏

可信数据

密闭保存。

99-76-3 - 简介

羟基苯甲酸甲酯是一种有机化合物。以下是对羟基苯甲酸甲酯的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色液体
- 溶解性：可溶于醇、醚和有机溶剂，不溶于水

制法：
羟基苯甲酸甲酯的制备主要通过酯化反应进行。一种常见的制法是将苯甲酸甲酯与氢氧化钠水溶液反应，生成羟基苯甲酸钠，然后再与稀硫酸反应得到羟基苯甲酸甲酯。

安全信息：
- 羟基苯甲酸甲酯应储存在密闭容器中，避免与空气接触，以防止氧化反应的发生
- 使用时需注意防护措施，如戴防护眼镜和手套
- 当接触到皮肤或眼睛时，应立即用大量水冲洗
- 羟基苯甲酸甲酯具有刺激性，故应避免吸入其蒸气或食入
- 若误食或进入眼睛，请立即就医并呼叫急救