妊娠烯醇酮,英文名:Pregnenolone,CAS:145-13-1,化学式:C21H32O2,分子量:316.48,密度:1.0382 (rough estimate),熔点:188-190°C,_信息_文库

妊娠烯醇酮,英文名:Pregnenolone,CAS:145-13-1,化学式:C21H32O2,分子量:316.48,密度:1.0382 (rough estimate),熔点:188-190°C,

2024-10-31 0

导读

145-13-1 询问妊娠烯醇酮(Pregnenolone)CAS: 145-13-1化学式: C21H32O2var head = document.getElementsByTagName('HEAD').item(

145-13-1

妊娠烯醇酮(Pregnenolone)

CAS: 145-13-1

化学式: C21H32O2

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中文名	妊娠烯醇酮
英文名	Pregnenolone
别名	孕烯醇酮孕烯雌酮妊娠烯醇酮妊娠烯醇酮,孕烯醇酮孕烯醇酮.孕烯醇酮醋酸酯孕烯醇酮溶液,100PPM 3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮 3B-羟基-孕甾-5-烯-20-酮 PREGNENOLONE 孕甾烯醇酮 PREGNENOLONE 孕甾烯醇酮标准品 1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-羟基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊烯并[A]菲-17-基]乙酮
英文别名	Pregnenolone 5-pregnenolone DELTA5-PREGNENOLONE 5-pregnen-3B-ol-20-one 5-Pregnen-3beta-ol-20-one 3-hydroxypregn-5-en-20-one 3b-hydroxy-5-pregnen-20-one DELTA5-PREGNEN-3B-OL-20-ONE DELTA-5-PREGNENE-3B-OL-20-ONE 3beta-Hydroxy-5-pregnen-20-one 3BETA-HYDROXYPREGN-5-EN-20-ONE DELTA5-PREGNEN-3BETA-OL-20-ONE 3BETA-HYDROXY-5-PREGNEN-20-ONE 3-beta-hydroxypregn-5-en-20-one (3beta)-3-hydroxypregn-5-en-20-one (3beta,9xi,14xi)-3-hydroxypregn-5-en-20-one (3beta,8xi,9xi,14xi)-3-hydroxypregn-5-en-20-one
CAS	145-13-1
EINECS	205-647-4
化学式	C21H32O2
分子量	316.48
InChI	InChI=1/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,15-19,23H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17+,18?,19?,20-,21+/m0/s1
InChIKey	ORNBQBCIOKFOEO-QGVNFLHTSA-N
密度	1.0382 (rough estimate)
熔点	188-190°C
沸点	395.89°C (rough estimate)
比旋光度	28.5 º (c=1, EtOH)
闪点	9℃
水溶性	41mg/L(room temperature)
蒸汽压	0-0Pa at 20-25℃
溶解度	乙醇: 溶解10mg/mL，澄清，无色至淡黄色
折射率	1.5344 (estimate)
酸度系数	15.00±0.70(Predicted)
存储条件	Refrigerator
外观	粉末
颜色	White to off-white
Merck	7733
BRN	2059026
物化性质	白色结晶性粉末。熔点193℃。不溶于水。在下列物质中的溶解度（g/100ml）：四氯化碳0.5，石油醚0.1，乙酸乙酯1.1，丙酮0.6，氯仿17.0，乙醇1.9，苯0.9，异丙醇1.5，丙二醇0.1，二氧六环3.1，苄醇8.1。
MDL号	MFCD00003628
体外研究	Pregnenolone剂量相关地诱导MAP2诱导微管蛋白组装的的速率和程度，而progesterone，非活动本身，抵消Pregnenolone的刺激作用。Pregnenolone诱导的微管组装增加，产生一个完全正常的结构。 Pregnenolone保持微管丰富，并在外包过程中促进细胞运动。在小鼠海马细胞株（HT-22）中，Pregnenolone导致GR核定位显著减少。Pregnenolone具有对谷氨酸和β淀粉样蛋白的神经病理学神经保护作用。
体内研究	在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone维持其体内增殖活性并刺激LNCaP肿瘤异种移植物的生长。Pregnenolone通过将LNCaP雄激素受体（AR），而不是野生型AR，激活转录。在完整雄性SCID小鼠和去势动物中，Pregnenolone导致星形胶质细胞在伤口附近显著减少，并导致大鼠活性星形细胞中溴脱氧尿苷掺入的显著降低。 Pregnenolone导致在下游神经甾如allopregnanolone的增加，allopregnanolone具有神经保护作用，增加神经发生，减少细胞凋亡和炎症，调节下丘脑-垂体 -肾上腺轴，并显着地增加GABA（A）的受体反应。Pregnenolone提高Pregnenolone硫酸盐，它是积极调节NMDA受体的神经甾体。
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
危险品运输编号	UN 1648 3 / PGII
WGK Germany	3
RTECS	TU5560700
海关编号	29372900
上游原料	16-妊娠双烯醇酮
下游产品	非那雄胺加奈索酮

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