312-85-6
乳酸钠(dl-lactic acid sodium salt)
CAS: 312-85-6;72-17-3
化学式: C3H5NaO3
无色或微黄色透明糖浆状液体，略有咸苦味。混溶于水、乙醇和甘油。有很强吸水能力。
制法在乳酸中加入氢氧化钠进行中和，经浓缩后，再用碱中和、稀释即得成品。
用途用作乳化剂、保湿剂、风味改进剂、品质改进剂、抗氧化增效剂和pH调节剂。还可替代苯甲酸钠作防腐剂应用于食品行业。用量均以正常生产需要添加。
| 中文名 | 乳酸钠 |
| 英文名 | dl-lactic acid sodium salt |
| 别名 | 乳酸钠 乳酸钠左右 乳酸钠作用 乳酸钠价格 乳酸钠溶液 DL-乳酸钠 乳酸钠水溶液 α-羟基丙酸钠 |
| 英文别名 | PURASAL(R)S Sodium lactate SODIUM L-LACTATE dl-lactic acid sodium SODIUM L-LACTATE SOLUTION dl-lactic acid sodium salt sodium 2-hydroxypropanoate Sodium DL-lactate solution SARCOLACTIC ACID SODIUM SALT SODIUM-L-2-HYDROXY-PROPIONATE dl-lactic acid sodium salt solution |
| CAS | 312-85-6 72-17-3 |
| EINECS | 206-231-5 |
| 化学式 | C3H5NaO3 |
| 分子量 | 112.06 |
| InChI | InChI=1/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1 |
| 密度 | 1.33 |
| 熔点 | 163-165°C(lit.) |
| 溶解度 | 可与水醇混溶，其水溶液呈中性 |
| 折射率 | 1.422-1.425 |
| PH值 | 7.48(1 mM solution);7.85(10 mM solution);8.3(100 mM solution);8.61(1000 mM solution) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。 |
| 敏感性 | Easily absorbing moisture |
| 外观 | 糖浆 |
| 颜色 | 50 APHA max. |
| 物化性质 | 无色或近于无色的糖浆状液体。熔点17℃，沸点140℃（分解）。可与水醇混溶，其水溶液呈中性。无气味，易吸潮。 |
| MDL号 | MFCD00065400 |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | OD5680000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3-10 |
| 下游产品 | 烷醇乳酸酯 |
312-85-6 - 性质
可信数据
无色或微黄色透明糖浆状液体，略有咸苦味。混溶于水、乙醇和甘油。有很强吸水能力。
最后更新：2024-01-02 23:10:35312-85-6 - 制法
可信数据
在乳酸中加入氢氧化钠进行中和，经浓缩后，再用碱中和、稀释即得成品。
最后更新：2022-01-01 10:09:16312-85-6 - 标准
可信数据
本品含乳酸钠（C3H5Na03)不得少于40.0%(g/g)。
最后更新：2024-01-02 23:10:35312-85-6 - 性状
可信数据
- 本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体。
- 本品能与水、乙醇或甘油任意混合。
312-85-6 - 用途
可信数据
用作乳化剂、保湿剂、风味改进剂、品质改进剂、抗氧化增效剂和pH调节剂。还可替代苯甲酸钠作防腐剂应用于食品行业。用量均以正常生产需要添加。
最后更新：2022-01-01 10:09:17312-85-6 - 鉴别
可信数据
本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
最后更新：2022-01-01 13:37:02312-85-6 - 检查
可信数据
酸碱度
取本品，加水制成每lml中含乳酸钠0.112g的溶液，置水浴中加热30分钟，放冷，依法测定（通则0631)，PH值应为6.5〜7.5。
溶液的澄清度与颜色
本品应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。
氯化物
取本品l.Og，依法检查（通则0801)，与标准氯化钠溶液5.Oml制成的对照液比较，不得更浓（0.005% ) 。
硫酸盐
取本品2.0g，依法检查（通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010% ) 。
枸糠酸鼓、草酸盐、磷酸盐或酒石酸盐
取本品l.Og，用水适量制成5ml，混勻，加氯化钙试液1ml，置水浴中加热5分钟，不得产生浑浊。
甲醇与甲酯
取本品40g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水10ml，小心加入5mol/L氢氧化钾溶液30ml，通水蒸气蒸馏，用100ml量瓶加乙醇10ml为吸收液，收集馏出液至约95ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醇约lOmg,精密称定，置100ml量瓶中，用10% 乙醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml，分别置25ml量瓶中，各加高锰酸钾-磷酸溶液(取高锰酸钾3g，加磷酸15ml和水70ml的混合液溶解，用水稀释至100ml，即得)5ml，混匀，静置15分钟，各加草酸-硫酸溶液（取水50ml小心加硫酸50ml，混匀，放冷，加草酸5g，溶解，即得)2ml，用玻璃棒搅拌至溶液无色，分别加品红亚硫酸试液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，静置2小时。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，以水为空白，于575nm的波长处测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.025% )。
还原糖
取本品0.5g，加水10ml混匀，加碱性酒石酸铜试液6ml，加热煮沸2分钟，不得生成红色沉淀。
重金属
取本品适量(约相当于乳酸钠2.0g)，置石英坩埚(或铕坩埚)中，依法检查(通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
取本品适量（约相当于乳酸钠l.Og)，加盐酸5ml与水23ml,依法检查（通则0822第一法），应符合规定(0.0002%).
最后更新：2022-01-01 13:37:02312-85-6 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，在105°C干燥1小时，加冰醋酸15ml与醋酐2ml，加热使溶解,放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.lmol/L滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液(0.lmol/L )相当于11.21mg的C3H5Na03。
最后更新：2022-01-01 13:37:03312-85-6 - 类别
可信数据
碱性钠盐。
最后更新：2022-01-01 13:37:04312-85-6 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:37:04312-85-6 - 乳酸钠注射液
可信数据
本品为乳酸钠的灭菌水溶液。含C3H5Na03应为标示量的 95.0%〜110.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。
检査
- pH值 应为6.0〜7.5 (通则0631),
- 细菌内毒素 取本品，依法检査(通则1143)，每lml中含内毒素的量应小于1.0EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
精密量取本品lml置锥形瓶中，在105°C干燥1小时，照乳酸钠溶液含量测定项下的方法，自“加冰醋酸15ml与醋酐2ml” 起，依法测定。每lm l高氯酸滴定液(0.lmol/L )相当于11.21mg 的 C3H5Na03。
类别
同乳酸钠溶液。
规格
（l)10ml:1.12g (2 )20ml：2.24g (3)50ml：5.60g
贮藏
遮光，密闭保存.
最后更新：2022-01-01 13:37:04312-85-6 - 乳酸钠林格注射液
可信数据
本品为乳酸钠、氯化钠、氯化钾与氯化钙的灭菌水溶液,含乳酸钠（C3H5Na03)应为标示量的93.0 % 〜107.0%；含氯化钠（NaCl)、氯化钾（KC1)、氯化钙（CaCl2•2H20))均应为标示量的95.0%〜105.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
本品显钙盐鉴别（2)的反应、钠盐鉴别（1)的反应、钾盐、乳酸盐与氣化物鉴别（1 )的反应（通则0301)。
检査
- pH值 应为6.0〜7.5(通则0631)。
- 总氯量 精密量取本品10ml，加冰醋酸10ml、甲醇75ml与曙红钠指示液3滴，用硝酸银滴定液（0.lmol/L )滴定至粉红色。每lml硝酸银滴定液（O.lmol/L )相当于3.545mg的C1。本品每lml含总氯量应为3.60〜4.15mg。
- 贵金属 取本品100ml,置水浴上蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5)2ml，与水适量制成25ml，依法检査(通则0821第一法），含重金属不得过千万分之三。
- 渗透压摩尔浓度 取本品，依法检查（通则0632)，渗透压摩尔浓度应为240〜270m0smol/kg。
- 砷盐 取本品25ml，加盐酸5ml，依法检査（通则0822第一法），应符合规定（0.000008% ) 。
- 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lml乳酸钠林格注射液中含内毒素的量应小于0.50EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
- 氯化钾 取经105°C干燥至恒重的氣化钾，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中含氯化钾15ug的溶液，作为对照品溶液。
- 精密量 取本品10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
- 测定法 精密量取对照品溶液15ml、20ml与25ml，分别置100ml量瓶中，各精密加混合溶液[取乳酸钠0.31g、氯化钠 0.60g、氯化钙（CaCl2•2H20 )0.02g,置 100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀] 1.0ml，用水稀释至刻度，摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在767mn的波长处测定，计算。
- 氯化钠 取经105°C干燥至恒重的氯化钠，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中含氯化钠20% 的溶液，摇匀，作为对照品溶液。
- 精密量 取本品2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液。
- 测定法 精密量取对照品溶液10ml、15ml与20ml，分别置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在589nm的波长处测定，即得。
- 氯化钙 取经105°C干燥至恒重的碳酸钙约0.3125g，精密称定，置500ml量瓶中，加lmol/L 盐酸溶液25ml溶解，用水稀释至刻度，制成每中含钙250ug的溶液，摇匀，作为对照品溶液。镧溶液的制备称取氧化镧6.6g，加盐酸10ml使溶解，用水稀释至100ml，摇勾。
- 精密量 取本品10ml，置50ml量瓶中，加镧溶液2ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
- 测定法 精密量取对照品溶液lml、2ml与3ml，分别置50ml量瓶中，各精密加混合溶液取乳酸钠0.31g、氯化钠0.60g、氯化钾O.03g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀10ml与镧溶液2ml，用水稀释至刻度，摇匀。取上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在422.7nm的波长处测定，计算。
- 乳酸钠 精密量取本品10ml,置碘量瓶中，精密加重铬酸钾滴定液（0.016 67mol/L)25ml，加硫酸（l—2)15ml，置水浴上加热20分钟，放冷,加碘化钾2.5g，密塞，瓶口加水少许，置暗处放置10分钟后，加水10ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L )滴定至近终点，加淀粉指示液lml,继续滴定至蓝色消失，溶液显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每lml的重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L )相当于2.802mg的 C3H5Na03。
类别
体液、电解质、酸碱平衡调节药。
规格
（l)250ml (2)500ml (3)1000ml
贮藏
密闭保存。
最后更新：2022-01-01 13:37:06312-85-6 - 简介
乳酸钠是乳酸的钠盐。以下是乳酸钠的性质、用途、制法和安全信息的介绍：性质：
外观：乳酸钠为白色结晶或结晶性粉末。
可溶性：乳酸钠在水中可溶，呈碱性溶液。
化学稳定性：乳酸钠易于分解，在储存时需要避光、密封。
用途：
制药工业：乳酸钠在制药过程中可以作为缓冲剂和酸中和剂来调节pH值。
制法：
乳酸钠的制备通常通过乳酸中和反应得到，将乳酸与NaOH反应生成乳酸钠，并通过结晶或浓缩等方法得到乳酸钠结晶或粉末。
安全信息：
如有误食或接触眼睛等意外情况，应立即用大量水漱洗，并咨询医生。
在使用乳酸钠时需遵循正确的操作和储存方法，确保工作环境的通风良好，并佩戴适当的个人防护装备。最后更新：2024-04-09 20:44:15
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