13464-19-2
苯基氯硫代甲酸酯(S-phenyl chlorothioformate)
CAS: 13464-19-2
化学式: C7H5ClOS
| 中文名 | 苯基氯硫代甲酸酯 |
| 英文名 | S-phenyl chlorothioformate |
| 别名 | 苯基氯硫代甲酸酯 硫代氯甲酸 S-苯基酯 |
| 英文别名 | Phenyl chlorothioformate S-phenyl chlorothioformate S-Phenyl chlorothioformate (Phenylthio)formyl chloride S-phenyl chloromethanethioate S-phenyl carbonochloridothioate (Phenylthio)formic acid chloride Chlorothioformic acid S-phenyl ester carbonochloridothioicacid,s-phenylester chloromethanethioic acid S-phenyl ester Chloridothiocarbonic acid S-phenyl ester Carbonochloridothioic acid, S-phenyl ester |
| CAS | 13464-19-2 |
| EINECS | 236-679-7 |
| 化学式 | C7H5ClOS |
| 分子量 | 172.63 |
| InChI | InChI=1/C7H5ClOS/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 104 °C(Press: 13 Torr) |
| 闪点 | 114°C |
| 蒸汽压 | 0.00943mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.602 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
13464-19-2 - 简介
苯基氯硫代甲酸酯(Phenylthiocarbamoyl chloride)是一种有机化合物。它呈白色结晶固体,可以溶解在有机溶剂中,如甲醇、二氯甲烷等。苯基氯硫代甲酸酯主要用于有机合成中的保护基团反应。它可以与胆碱酯酶等生物活性分子中的巯基反应,形成硫代甲酰胆碱酯,从而影响生物活性。
制备苯基氯硫代甲酸酯可以通过苯基异硫氰酸酯与氯化亚砜反应而得。在室温下,将苯基异硫氰酸酯加入氯化亚砜中搅拌数小时,得到白色晶体。
它有刺激性气味,需要保持良好的通风条件。接触皮肤后会引起刺激和灼伤,如果吸入或误食,还可能引起呼吸道刺激和消化道反应。在操作时应佩戴防护眼镜、防护手套和合适的防护服。应将其保存在阴凉、干燥的地方,远离火源和可燃物。最后更新:2024-04-09 21:11:58


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