(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-4-(叔丁氧基羰基)-5-氧代戊酸,英文名:Z-L-GLA(OTBU)2-OH,CAS:60686-50-2,化学式:C22H31NO8,分子_信息_文库

(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-4-(叔丁氧基羰基)-5-氧代戊酸,英文名:Z-L-GLA(OTBU)2-OH,CAS:60686-50-2,化学式:C22H31NO8,分子

2024-11-07 0

导读

60686-50-2 询问(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-4-(叔丁氧基羰基)-5-氧代戊酸(Z-L-GLA(OTBU)2-OH)CAS: 60686-50-2化学

60686-50-2

(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-4-(叔丁氧基羰基)-5-氧代戊酸(Z-L-GLA(OTBU)2-OH)

CAS: 60686-50-2

化学式: C22H31NO8

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中文名	(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-4-(叔丁氧基羰基)-5-氧代戊酸
英文名	Z-L-GLA(OTBU)2-OH
别名	(3S)-3-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-1,1,3-丙烷三羧酸1,1-二叔丁酯 (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-4-(叔丁氧基羰基)-5-氧代戊酸
英文别名	Z-GLA(OTBU)2-OH Z-L-GLA(OTBU)2-OH Z-g-carboxy-Glu(OtBu)2-OH Z-γ-carboxy-L-Glu(OtBu)2-OH Z-γ-carboxy-γ-(di-tert-butyl ester)-L-glutamic acid N-ALPHA-(BENZYLOXYCARBONYL)--CARBOXY-L-GLUTAMIC-ACID--DI-T-BUTYL ESTER N-alpha-(Benzyloxycabonyl)-gamma-carboxy-L-glutamic-acid-gamma-di-t-butylester N-ALPHA-(BENZYLOXYCARBONYL)-GAMMA-CARBOXY-L-GLUTAMIC-ACID-GAMMA-DI-T-BUTYL ESTER N-ALPHA-(BENZYLOXYCARBONYL)-GAMMA-CARBOXY-L-GLUTAMIC-ACID-GAMMA-DI-TERT-BUTYL ESTER
CAS	60686-50-2
化学式	C22H31NO8
分子量	437.48
存储条件	-15°C

60686-50-2 - 简介

(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-5-(叔丁氧基)-4-(叔丁氧基羰基)-5-氧代戊酸（Z-L-GLA(OTBU)2-OH）是一种有机化合物，具有以下性质：

1. 外观：白色固体；
4. 溶解性：易溶于有机溶剂，如氯仿、二甲基亚砜和乙腈，不溶于水；

Z-L-GLA(OTBU)2-OH广泛应用于有机合成和生物化学领域，主要用途包括：

1. 保护氨基酸：它可作为L-谷氨酰胺（L-glutamate）的保护剂，防止在合成过程中发生不必要的反应；
2. 制备多肽：它可用于合成具有特定序列的多肽，其中包括折叠和修饰的肽链。

制备Z-L-GLA(OTBU)2-OH的方法如下：

1. 将Z-L-谷氨酰胺（Z-L-glutamine）与碳酸叔丁酯（di-t-butyl carbonate）反应生成叔丁氧羰基保护的Z-L-谷氨酰叔丁基酯（Z-L-glutamine tert-butyl ester）；
2. 将Z-L-谷氨酰叔丁基酯与玛姬丽（methyl) 羰基苄醚（benzyl carbamate）反应生成Z-L-谷氨酰基羧苄酯（Z-L-glutaminyl carboxybenzyl ester）；
3. 通过碱水解脱除保护基得到Z-L-谷氨酰基羧苄酸（Z-L-glutaminyl carboxybenzoic acid），再用甲醇醚化制备出Z-L-GLA(OTBU)2-OH。

Z-L-GLA(OTBU)2-OH的安全信息：目前没有明确的毒性和危险特性报告。一般来说，处理化学物质时应采取适当的防护措施，避免直接接触皮肤、眼睛和呼吸道。应在通风良好的地方使用，并妥善储存和处理该化合物。在使用或处置过程中，需参考相关化学品的安全数据表格（SDS）以获取详细的安全信息。最后更新：2024-04-10 22:29:15

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