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YH-CLS-1201澄清度检查分析仪胤煌科技 应用于多组学有特定规范与标准，应用于中药/天然产物行业领域。点击查看相关规范标准。

产品特点：

        YH-CLS-1201澄清度检查分析仪满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。

仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制，并具备四级权限管理和审计追踪功能，完全满足GMP的数据完整性需求，是液体一致性评价的有效仪器。

技术参数：

测定原理：90°散射光

光源波长：LED光源波长860nm

测量范围：0～10 NTU、10～100 NTU、 100～1000NTU，自动可变量程

分辨率：0.01NTU(0-10NTU)，0.1NTU(10.0-100)，1NTU(100-1000NTU)

示值误差：±2％F.S

重复性：≤0.5％

零点漂移：±0.5％F.S

仪器校准：1～5点自动校准

数据完整性：具备4级权限管理，无限制存储数量，可与实验室管理系统连接

存储容量：128G

接口：USB,RS232,RS485,CAN

环境温度：室温-65℃

电源功率：220V，50Hz

中国药典2020年版0902澄清度检查法测试仪器介绍

        由胤煌科技自主研发、生产的YH-CLS-1201澄清度检查分析仪是在中国药典2020年版0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求下应运而生。

YH-CLS-1201澄清度检查分析仪胤煌科技 应用于多组学,YH-CLS-1201

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途