管理员
| 温度范围 | 0～65℃ | 稳定性 | ≤±0.5℃ |
| 均匀度 | ≤±1.0℃ | 湿度范围 | 25～95%RH |
| 工作空间 | 3000×2000×2000㎜ |
产品特点
详细介绍
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室-易升科技服务药企18年
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室主要用途
步入式药品稳定性试验室可同时测定温度、湿、光照等多个选项，是您做药品稳定性试验的必备仪器之一。 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案，来自德国的先进技术，是药品稳定性试验的佳选择。
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室产品特点
1、 全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。
2、 微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。
3、 独特风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
4、 两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。
5、 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。
6、 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可 靠等特点。
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室产品特点
7、 独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。
8、 温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。
9、 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
10、紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸
气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。
11、突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少
由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
执行于满足标准：
GMP2010及2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
长期试验条件：30℃/±2℃；60%RH/±5%RH
步入式药品稳定性试验箱|药品稳定性考察室技术参数
| 型号 | ESTH-（2立方~300立方）TR系列 | |
| 容积 | 2立方~300立方（根据客户需求定制） | |
| 性能 | 系统 | 平衡调温调湿控制系统（BTHC） |
| 控温范围 | 0～65℃ | |
| 温度波动度 | ≤±0.5℃ | |
| 温度均匀度 | ≤±2℃ | |
| 湿度范围/ | 25～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内） | |
| 湿度偏差 | ±3%RH | |
| 升温时间 | 1～2℃/min | |
| 降温时间 | 0.5～1℃/min | |
| 制冷方式 | 国际品牌进口双压缩机制冷机组（双系统交替作业） | |
| 安全装置 | 压缩机过热/超压/过载保护、风机过热/超温保护、缺水保护等 | |
| 报警系统 | 手机短息报警系统 / 有线远程报警系统 | |
| 控制系统 | 温湿度控制器 | 进口品牌可程式彩色液晶触摸屏控制器 |
| 运转方式 | 定值运行、程序运行 | |
| 分辨率 | 温度：±0.1℃湿度：±1%RH | |
| 传感器 | 温度:PT100 / 湿度:进口高精度电容式湿度传感器 | |
| 控制方式 | PID控制 | |
粤公网安备44196802000105号
400-6226-992