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蛋白提取定量

2024-11-0450

♦ 服务介绍


       蛋白提取是做WB的必要提取步骤。主要是将组织或细胞的蛋白分离提取出来,以便后续做WB检测。蛋白提取主要可以提取:总蛋白、胞浆/胞核蛋白、线粒体蛋白、膜蛋白。


♦ 实验流程


       编号核对-组织取块-组织匀浆-离心-蛋白定量-蛋白变性


♦ 实验样品要求


       (1)细胞不少于5×106个;

       (2)组织样品不少于50mg;

       (3)总蛋白浓度不低于 2μg/μl(至少50μl);


♦ 注意事项


       (1)每张膜上做一种目的蛋白和相应的内参蛋白。每张膜上可以做8个样品。一般状况下,2周即可完成实验。如遇特殊情况,如一抗不好,蛋白浓度低或蛋白特殊,如分子量大等,周期会有所延长。

       (2)Western Blot细胞蛋白样本的准备及运输:去掉培养液,用PBS洗一次后,加入少量PBS,用细胞刮将细胞刮下,用1ml枪吸取细胞易于1.5ml EP管中,快速离心(升至最高转速就可stop)去除上清后,可按下面两种方法运输:A.细胞干运输:将细胞干放入液氮速冻,-80℃保存; 如需长途过夜运输,建议干冰运输;如当天送达样本,可用液氮或者-80℃冰袋运输;B.细胞裂解液运输:加入一定量的胞裂解液后即可冷藏运输(冰袋或者冰盒)。如需检测磷酸化蛋白,建议裂解液中加入终浓度1mM的NaF,NaF可抑制磷酸酶活性,保护蛋白磷酸化水平。如果加入裂解液后提取蛋白,则置于冰上裂解1 h,12000rpm离心10 min后取上清,即为蛋白样本。蛋白样本可-20度冷藏运输(建议快递寄送用干冰或者足量-80度冰袋),保存需要-80℃。

       (3)蛋白样本运输:蛋白样本需要经过浓度测定,再进行变性,变性时先加入Sample buffer,再95℃ 10 min,Sample buffer可防止变性导致的蛋白沉淀析出。变性的蛋白可直接冷藏运输,-20℃稳定保存。

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