CRISPR/Cas9 敲除对照质粒

微信扫码

/

/ /

CRISPR/Cas9 敲除技术

       CRISPR/Cas9敲除技术的原理是Cas9结合到sgRNA上，sgRNA的引导序列与基因组DNA中的靶标序列结合，Cas9切割靶标序列产生双链断裂，迫使细胞进行紧急修复，通常条件下，细胞偏向于使用非同源末端连接（NHEJ：nonhomologous DNA end joining）的方式对断裂的双链进行修复，从而造成靶位点基因的插入或缺失突变，发生移码突变可以完全敲除目标蛋白。
CRISPR/Cas9基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一大突破，具有操作简便，周期短，敲除效率高，作用靶点多，无基因、细胞及物种限制，目的基因的大小不受限制，不受转录本数量影响等优势，逐渐成为基因敲除的标准操作工具。

CRISPR/Cas9 敲除对照质粒的结构

       CRISPR/Cas9敲除对照质粒以pXC9-puro慢病毒载体为骨架。pXC9-puro可用于构建稳定细胞株，为单质粒系统（能同时表达sgRNA和Cas9），具有Puro抗性基因。

CRISPR/Cas9敲除对照质粒结构图

 

CRISPR/Cas9敲除对照质粒的sgRNA引导序列

       CRISPR/Cas9敲除对照质粒的sgRNA引导序列如下，在人（Homo sapiens）、小鼠（Mus musculus）、大鼠（Rattus norvegicus）等的基因组中没有靶点。
 

 

pXC9-puro-C00015´-ACGGAGGCTAAGCGTCGCAA-3´pXC9-puro-C00025´-CGCTTCCGCGGCCCGTTCAA-3´pXC9-puro-C00035´-ATCGTTTCCGCTTAACGGCG-3´pXC9-puro-C00045´-GTAGGCGCGCCGCTCTCTAC-3´

 

提供结果

1、CRISPR/Cas9敲除对照质粒：20μg，浓度500ng/μL以上，超螺旋率95%以上。
2、CRISPR/Cas9敲除对照质粒的测序图谱、酶切鉴定结果和序列。
3、随时出货。
 

/

CRISPR/Cas9 敲除对照质粒,CRISPR/Cas9 敲除对照质粒

/

CRISPR/Cas9 敲除对照质粒信息由广州辉园苑医药科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于CRISPR/Cas9 敲除对照质粒报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

/

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途